Waa maxay baadhitaanka cytogenetic?

daawo Modern siin karaan waalidka uurka leh ma aha oo kaliya aad ogaatid jinsiga uu ilmuhu yahay oo arag uu sifooyinka wajiga, laakiin sidoo kale ka hor si loo ogaado waxa cudurada ay sugayaan Caruurtooda mustaqbalka. Waxay ka caawisaa in daraasadda cytogenetic. Wixii lagu hayo oo kaliya dhowr millilitir oo dhiig ama dareere / unugyada kale uurjiifka kasta. Ka dib markii kiimikada adag oo ku salaysayn khalkhalgelinta jirka ah waxyaabaha la ah dhakhtar-geneticist jawaabaha toddoba su'aalo ku siin kara.

qeexid

Cytogenetic waxbarasho - a microbiological waxbarasho ee aadanaha hidde wax si ay u aqoonsadaan ka hiddo, koromosoomyada ama mitochondrial Isbedelo iyo kansarka. Qiimaha daraasaddan waxaa lagu go'aamiyaa helitaanka unugyada for karyotyping iyo baran isbedel ka dhaca iyaga oo ku.

muuqaalka kore ee Britain ayaa DNA bu'da unugga a kala duwan si weyn waxay ku xiran tahay wajiga of wareegga cell. In si ay u fuliyaan falanqaynta, waxaa lagama maarmaan ah in ay jirto conjugation ah koromosoomyada, taas oo ah in metaphase of meiosis. In wax xayndaabka tayo koromosoom kasta waa la arki karo sida laba chromatids gaar ah loo qabanqaabiyaa ee xarunta of unugyada. Tani waa qumman yahay in ay qaataan daraasad cytogenetic. karyotype caadi Human ka kooban 22 lammaane oo autosomes iyo laba koromosoomyada galmada. In haweenka, waa XX, iyo nin - xy.

maragga

Baaritaanka Cytological la fuliyaa iyadoo ay wada joogaan tilmaamo gaar ah oo ka labada waalid iyo ilmaha:

- dhalmo la'aan lab;
- amenorrhea Primary;
- dhicin arimahan;
- taariikh dhalad;
- isagoo aan carruur la koromosoomyada,
- joogaan carruurta naafada koriinka,
- ka hor howlqabadka ee unugyada labka iyo dheddiga giisa (IVF);
- Taariikhda A of IVF guuleysan.

waxaa jira calaamado muujinaya qaar in ilmaha caloosha ku,

- joogitaanka of the curyaanimo ilmaha uurka ku jira;
- dhimaal maskaxeed;
- dhimaal psychomotor;
- cillad-jinsi.

Baarista dhiigga iyo dhuuxa lafta

Falanqaynta Cytogenetic ee dhiigga iyo dhuuxa waxaa loo isticmaalaa si loo ogaado karyotype ah, lagu ogaan karo dhiman tayo iyo tiro ahaanba in qaab-dhismeedka koromosoomyada ah, iyo xaqiiqaynta kansarka. Unugyada dhiigga ee la nuclei (leukocytes) ahaayeen cultured ee dhexdhexaadka ah koritaanka muddo saddex maalmood ah, ka dibna wax ka dhalanaya fadhiya on slide microscope iyo baaritaan microscope ka yar. Marka marxaladdan waxaa muhiim ah in tayada qalab iyo xayd heerka go'an dhakhtar sheybaar kuwa fuliyaan doonaa daraasadda ah.

Si ay u falanqeeyaan dhuuxa lafaha waa in la helaa ka muunad biopsy ugu yaraan labaatan unugyada a. wax xayndaabka Waa in la fuliyo shuruudaha hay'ad caafimaad oo kaliya, sida nidaamka daran, iyo marka lagu daro, xaaladaha sterile waa lagama maarmaan si looga hortago site dalool ah ee cudurka.

daraasad uurjiifka

Daraasad Cytogenetic of uurjiifka magacaabay dhakhtar-geneticist, ka dib markii wada tashi ee lamaanaha. Waxaa jira fursado dhowr for this collection of Falanqaynta wax. horrayn The - biopsy ah mandheerta. Bowd wax chorionic waxbarasho cytogenetic sameeyaa transvaginal gacanta ultrasound. irbad Aspiration waxa laga soo qaatay a mandheerta yar mustaqbalka villi, kuwaas oo horey u ka kooban DNA ee embriyaha. Nidaamka la fulin karo iyada oo toddobaadka uurka 10 th. Laga soo bilaabo bishii saddexaad waxaa loo ogol yahay in la sameeyo amniocentesis. Tani waxay rajo gelin ah oo dheecaanka amniotic, halkaas oo ah unugyada ilmaha caloosha ku kaas oo loo isticmaali karaa sida qalab waxbarasho.

ikhtiyaarka saddexaad - cordocentesis. Hanaankani wuxu waxyeelayn kara ilmaha, si cadaymo waa in ay ahaadaan ku filan ku kalifay. Iyada oo derbiga calool galay xumbo amniotic galay irbadda, taas oo ka dibna waxa uu leeyahay si ay u helaan xididka dhiigga xudunta iyo ka qeyb qaataan. nidaamka oo dhan waxaa lagu sameeyaa gacanta ultrasound.

Iyadoo hababka kuwaas waxaa suurto gal ah si loo ogaado monogenic, koromosoomyada iyo cudurada mitochondrial ilmaha iyo go'aan dheeraad ah ama joojinta uurka.

Falanqaynta of unugyada burada

Kelli cytogenetic waxbarasho ee koromosoom kansarka unugyada waa ay adag tahay sababtoo ah morphological isbedel, iyo sidoo kale adag tahay in la arki guutooyin. Tani waxay noqon kartaa a translocation, tirtirka iyo G. sidaas on. Isticmaalka hybridization ee situ (E. ie., "On barta") on daraasadda of baarka sida heerka hadda. Tani waxa ay muujinaysaa meesha uu koromosoom oo ku jira mid ka mid ah Britain DNA ama RNA. Waxaa sidaas waa suurto gal in la raadiyo qalimaan iyo cudurrada kale ee. Waxaa muhiim ah in cilmi-baarista la fulin karo ma aha oo kaliya in ay metaphase, laakiin sidoo kale in interphase, taas oo kordhinaysa xaddiga wax.

qabsado Main waa goan in calamado kansarka, tan iyo markii ay dhacdo in kasta oo ay lagama maarmaan tahay si ay u diyaariyaan ah isku xigxiga nucleotide qofka iyo waxa ay dacaayad. Markaas, ka dib markii aruursaday qadar ku filan oo DNA bartilmaameedka, waxa waa la fuliyay, in fact, hybridization. Marka ay dhamaato aad u baahan tahay in la kala saaro meelaha in la aqoonsaday, iyo inaan ka dhaansado gabagabo on natiijada baadhitaanka.

Noocyada xanuunada koromosoom

Maanta waxaa jira dhawr nooc oo koromosoomyada:

- monosomy - isagoo kaliya hal koromosoomyada ah labo ka mid ah (cudurka Shereshevscky - Turner);
- trisomy - ku daray koromosoom kale (oo cider supermuzhchiny superwoman, Down syndrome, Patau, Edwards);
- tirtirka - ay ka saareen gobolka koromosoom (qaab mahrajaan of koromosoomyada);
- yaac - duplicating qayb gacanta koromosoomyada qaarkood;
- inversion - Gobolka koromosoom jeedo waa mid ka mid boqol iyo siddeetan darajo;
- translocation - kala iibsiga ee qaybo ka mid ah hiddawadayaasha ka mid koromosoom in kale.

aan caadi ahayn Dhismayaasha of koromosoomyada wareejiyo jiilka xiga iyo gaari karaan, sidaas darteed waxay kordhisaa halista dhalashada carruurta jiran. waxbarashada cytogenetic Waxyaabaha si taxadar leh baaritaan burburka, oo waxaa la soo gabagabeeyey in gobolka ee u shaqeeyo oo dhan.

Muhiimadda caafimaad ee

cell A ayaa helay ama cillad-dhasho, waxay noqon kartaa horseed ka ah qabiil ah oo dhan unugyada in ay u sameeyaan buro ama ceebeynta disembriogeneza ah. Waxay la ogaado waqtigii uu fududeeyaa ogaanshaha hore iyo go'aan on tabaha daaweyn dheeraad ah. Daraasad Cytogenetic siiyaa fursad ay Lamaano badan, isagoo ka haleysan hiddo recessive in ay dhalaan caruur caafimaad qaba, ama, haddii ay suurto gal ahayn, si ay u muujiyaan on habka of IVF iyo Gauri.