Hemolytic-uremiskt syndrom - waa maxay?

Hemolytic uremiskt syndrom waa calaamad ah, kaas oo lagu muujiyey qaab anemia hemolytic, OPN iyo Torombositobiiniya. Waayo, markii ugu horraysay ee cudurkan lagu tilmaamay in 1955. Sida laga soo xigtay khubaro, oo ku saabsan 70% ka mid ah xaaladaha cudurka ee reer sannaddii kowaad oo nolosha, iyo kaliya dhacdooyin yaryar diiwaan geliyay dadka waaweyn. In this article ayaan ka hadli doonaa oo ku saabsan cudurka this, iyo sidoo kale u eegno sida loo daweeyo hababka casriga ah ee hemolytic uremiskt syndrom.

sababaha degdeg ah

Horumarinta ee cudurkan ku takhasusay maantadan la joogo waxa uu la xidhiidhaa arrimo dhowr ah. Ugu horayn this viral si toos ah sun endothelium dhaawac gaddoonka ah loogu yeero glomeruli. On sabab kale oo ay gacanta ku Indvandrerrådgivningen iyo dhaawac in erythrocytes jiifsan laga yaabaa. Waxaa la rumeysan yahay in dambe dhaawac soo gaaray inta lagu guda jiro marinka loo marayo qalintaanka waxay isu glomeruli, kuwaas oo iyana la xinjiro fibrin ka buuxsamay.

calaamadaha ugu muhiimsan ee

Hemolytic-uremiskt syndrom dhacdaa inta badan carruurta la hoos u dhac deg-deg ah in wax soo saarka kaadida, laakiin ay ka maqan yihiin calaamadaha muuqda ee fuuqbax iyo asalka argument VEO caadi. Haddii ilmuhu uu leeyahay qandho ama matag muuqday badan tahay cudurka si degdeg ah uga sii darayo - waxaa jiray a bararka cerebral. Inta badan, hemolytic uremiskt syndrom dhammaystirayaa ilmaha cirro hasyo, marmar dhif ah, la Mandheera yar.

ogaanshaha

Si loo xaqiijiyo ogaanshaha cudur sida hemolytic-uremiskt syndrom sida, waa in aad mari taxane ah oo baaritaan, oo ay ku jirto falanqaynta dhiig dhamaystiran. Kaliya baaritaan buuxa bukaanka ka dib markii la hadli kartaa ee ku saabsan daaweyn dheeraad ah.

hababka casriga ah ee daaweynta

dhimashada cudurka More dhawaan siiyay wuxuu ahaa mid aad u sarreeya (80 ilaa 100%). Si kastaba ha ahaatee, saynisyahano si joogto ah aan xal raadinno dhibaatada this. Oo sidaas ha loo abuuray qalabka loo yaqaan "kelyaha macmal", mahad oo xaalada ayaa si qoto dheer bedelay. Maanta, dhimashada ku dhowaad marnaba dhici (inta u dhaxaysa laba iyo toban boqolkiiba). Waxaa laga yaabaa oo keliya inta lagu guda jiro ogaanshaha cudurka goor dambe, iyo sidoo kale in horumarka loo celin karin in maskaxda ay sabab u tahay barar. Waa in la ogaadaa sida in cudurka waa atypical uremiskt hemolytic syndrome, guud ahaan waxay u baahan tahay 2 ilaa 9 fadhiyada (maalin) la isticmaalayo "kelyaha macmal ah". By dialysis this takhasusay joogteyn karto heerarka caadiga ah ee metabolites, iyo sidoo kale looga hortago bararka maskaxda.

Odoroska

Hababka casriga ah u ogolaan kids si ay ula qabsadaan dhibaatada this. Si kastaba ha ahaatee, tani waa suuragal ah keliya haddii ay dhacdo in cudurka lagu arkay dalka marxaladdii ugu horreeya. Haddii kale, suurtagalnimada si buuxda u soo kabsado xoogaa ka hooseeya. Sida laga soo xigtay khubaro, xaaladda ay ka maqan yihiin jawaab togan on qayb ka mid ah jidhka ka dib markii 2-3 fadhiyada of kelyaha, saadaasha aad u allifey.