Sidee si ay u xaliyaan dhibaatada of kooxda dhiigga iyo factor Rh

Xalka dhibaatooyinka ee genetics on koox dhiig - waa ma aha oo kaliya dheeldheel xiiso leh fasalka biology, laakiin sidoo kale habka muhiim ah oo loo isticmaalo si dhab ah in laboratories kala duwan iyo la-talin caafimaad-hidde. Waxaa jira qaar ka mid ah sifooyinka in si toos ah loola xiriirinayay inuu dhaxalka ah hiddo-ka mid ah kooxaha dhiigga aadanaha.

embodiments kala duwan ee lagu qoro group dhiigga aadanaha

Dhiiggu waa dhexdhexaad ah oo ah dareere ah u shaqeeyo, iyo dhexdeeda loo sameeyay xubno ka - erythrocytes, iyo plasma dareeraha. joogitaanka ama maqnaanshaha of walxaha kasta oo dhiig aadanaha waa barnaamijkii heer hidaha, iyo bandhigayaa rikoor u dhigma xalinta dhibaatooyinka.

Kuwa ugu badan waxaa loo arkaa in ay saddex nooc oo lagu qoro kooxaha dhiigga aadanaha:

1. Sida laga soo xigtay nidaamka AB0 ah.
2. Sida laga soo xigtay joogitaanka ama maqnaanshaha of factor Rh ah.
3. MN The nidaamka.

nidaamka AB0

The salaysan noocan ah record waa isdhexgalka hiddo sida kodominirovanie. Wuxuu sidoo kale dhigayaa in hiddo matali kara in ka badan laba alleles kala duwan, iyo mid kasta oo iyaga ka mid ah in genotype aadanaha leeyahay muujinta gaar ah.

Si loo xaliyo dhibaatada kooxda dhiigga waa in la xasuusto kodominirovaniya kale xeerka: ma jirto recessive ama hiddo xukuma. Taas macnaheedu waa in isu-gaynta kala duwan ee alleles siin karaan noocyo kala duwan oo carruurta.

hiddo-A ee nidaamka this mas'uul ka yahay muuqaalka kore ee antigen A on dusha sare ee erythrocytes, hiddo-B - formation of antigen ah oo korka ka mid ah kuwan unugyada iyo hiddo 0 - maqnaanshaha of antigen gaar ah. Tusaale ahaan, haddii genotype a aadanaha duubay sidii IAIB (I hiddo loo isticmaalo xalinta dhibaatada ku genetics koox dhiig), erythrocytes Joogaan ay labada cudur. Haddii uusan haysan cudur, laakiin unugyada ay joogaan in plasma ah "Alfa" iyo "beta", waxaa qoran sida genotype I0I0.

Iyada oo ku saleysan in dhiig lagu shubo ka deeq qaataha. In daawada casriga ah waxaannu nimid garawsannay in lagu shubo ugu fiican waa kiiska marka deeq iyo qaataha waa koox ka mid ah dhiigga. Si kastaba ha ahaatee, ku dhaqanka waxaa laga yaabaa in xaaladda marka aadan heli karin qofka xaq u leh kooxda dhiig la mid ah sida dhibanaha u baahan shubay. Xaaladdan oo kale, sifooyinka phenotypic yihiin kooxaha ugu horeeya iyo kan afraad.

Dadka qaba kooxda koowaad dushiisa of cudur unugyada dhiiga gaduudan maqan, taas oo ka dhigaysa waxaa suurto gal ah in dhiigga si qof kasta oo kale oo leh cawaaqib yaraan. Taas macnaheedu waa in dadka sida waa deeq universal. Marka ay timaado in kooxda 4, noolaha sida iska leh qaataha universal, t. E. Waxay ka deeq kasta oo transfuse karaa dhiigga.

Caqabadaha nooca dhiigga u baahan tahay a noocyo gaar ah lagu qoro. Halkan waxaa ku qoran 4 kooxood oo ka mid ah dadka waayo jiritaanka cudur on dusha sare ee unugyada dhiigga cas iyo noocyo ay suurto gal:

I (0) -group. Genotype I0I0.

II (A) -group. Noocyo IAIA ama IAI0.

III (B) -group. Noocyo IBIB ama IBI0.

IV (AB) -group. Genotype IAIB.

koox dhiig factor Rh

Si kale u gudbin group dhiigga qofka ku salaysan joogitaanka ama maqnaanshaha of Rh. factor Tani waxay sidoo kale waa protein adag oo la soo saaray ee dhiigga. Waxaa la encoded by dhowr ah hiddo-Wehel, laakiin qeexaysa kaalinta for hiddo in loo soo warqado D ah (Rh togan ama Rh +) iyo d (Rh negative ama Rh-). Iyadoo la raacayo, kala iibsiga ee dabeecadda this waxaa keena dhaxal monogenic laakiin ma kodominirovaniem.

Caqabadaha kooxda dhiigga go'aanka u baahan tahay noocyo entries soo socda:

• Dadka leh noocyo kala group dhiig Rh-positive leeyihiin DD ama DD.
• Dadka qaba genotype Rh-negative, waxaa qoran sida bb.

nidaamka MN

Habka lagu qoro Tani waxay ku badan yahay ee Western Europe, laakiin sidoo kale waxaa loo isticmaali karaa in lagu xaliyo dhibaatada kooxda dhiigga. Waxay ku salaysan tahay muujinta oo ka mid ah laba alleles, kuwaas oo la Dhaxli nooca kodominirovaniya. Mid kasta oo ka alleles, kuwaas oo mas'uul ka yahay Avv borotiinka ku jira dhiigga aadanaha. Haddii genotype ee u shaqeeyo waa isku darka of MM, kaliya hal nooc oo protein joogo in ay dhiig, kaas oo la encoded by hiddo u dhiganta. Haddii isbeddel ku MN genotype sida, plasma waxay noqon doontaa laba nooc oo kala duwan oo ah protein.

Caqabadaha nooca dhiigga nidaamka u baahan tahay entries socda MN noocyo:

• Koox ka mid ah dadka qaba MN genotype.
• Koox ka mid ah dadka qaba genotype MM.
• Koox ka mid ah dadka qaba genotype NN.

Maqaallo xal dhibaatooyinka genetics

Marka la samaynayo dhibaatooyinka hidde waxaa lagama maarmaan ah si ay u dhawraan xeerarka soo socda:

1. Qor ah sifooyinka miiska soo bartay, iyo sidoo kale hiddo iyo noocyo, taas oo masuul ka ah muujinta sifo this yihiin.
2. Qor noocyo ka mid ah waalidiinta: dhaddig shaqsi marka hore qoraal ah oo ka dibna lab.
3. Sooca gametes siinaya qof kasta.
4. Raad ah noocyo iyo phenotypes faracyada F1 ah, iyo, haddii ay shaqo u baahan yahay, ku qor jaaniska ay dhacdo.

Sidoo kale, xalka dhibaatooyinka ee genetics kooxaha dhiig baahan in la fahmo nooca isdhexgalka in aad loo soo bandhigay in bayaanka. On this ku xiran tahay horumarka xal, iyo sidoo kale aad saadaalin karaa natiijada ka gudbo iyo jaaniska suurto galka ah ee zygotes. Haddii shuruudaha la mid ah ku haboon yihiin laba ama nooca Bole ee dhexgalka hiddo ayaa had iyo jeer qaaday ugu fudud iyaga ka mid ah.

Hawlaha nidaamka AB0

hawlaha Biology nidaamka AB0 group dhiiggiisa la xalin by ee soo socda:

"Qof dumar ah oo uu leeyahay a group ugu horeysay ee dhiig, waxaa guursaday nin la a group dhiig afaraad. Go'aamiyaan genotype iyo phenotype carruurtooda, iyo sidoo kale itimaalka ee dhacdo of zygotes leh noocyo kala duwan. "

Marka hore waxaan u baahan tahay in la ogaado oo hiddo-waayo muujinta qaar ka mid ah Aayaadka ku odhan:

Markaas, soo qorno noocyo ka mid ah waalidiinta iyo gametes ay:

• P: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

Next, waxaan wada gudbi jeedo gametes noo soo minguuriyey. Waxaad isticmaali kartaa Penneta dabkaan:

Tan iyo markii itimaalka ee formation of gametes labada waalid waa 50%, ka dibna mid kasta oo ka mid ah 4 Lahjadaha carruurta noocyo dhici karaan 25% itimaalka.

Xalka dhibaatooyinka, nooca dhiigga, Rh factor

In xalinta dhibaatooyinka on factor Rh ah, waxaan isticmaali kartaa xeerarka caadiga ah ee dhaxalka monogenic ah sifooyin. Tusaale ahaan, waxaan leenahay nin iyo qof dumar ah ayaa la guursaday oo labadooduba heterozygotes Rh-positive. shayga ugu horeeya aan qori miiska hiddo iyo sifooyin phenotypic la xiriira:

Haddaba, waxaan u qoraan ah noocyo ka mid ah waalidiinta iyo gametes ay:

• P: ♀ DD x ♂ DD.
• G: D d D d.

Second Law Mendel ayaa sheegayaa in isgoyska laba heterozygotes phenotype cholesterol waa 3: 1 oo genotype 1: 2: 1. Taas macnaheedu waa in aan carruurta la factor wanaagsan Rh heli kartaa in 75% ka mid ah xaaladaha, iyo iyadoo arrin taban Rh la jaaniska ah 25%. Noocyo kala noqon karaa sida soo socota: DD, DD iyo bb in saamiga 1: 2: 1 siday u kala horreeyaan.

Guud ahaan, dhibaatada kooxda dhiigga iyo factor Rh lagu xalinayaa inta badan ka sahlan ka badan oo ku saabsan nidaamka AB0 ah. Si loo go'aamiyo Rh factor ee waalidiinta iyo mustaqbalka caruurtooda ay muhiim u tahay qorshaynta qoyska, t. Si aad. Waxaa jira xaalado ah Rh-khilaafka, hooyadiis markay Rh +, iyo ilmaha Rh-, ama qeybsanaan. Xaaladaha noocaas ah, waxaa jira halis of dhicin, haweenka uurka leh si lagu arkay hay'adaha.

Caqabadaha waayo, dhiiggu sii marayo Nidaamka MN

Dhibaatooyinka hidaha ee noocan ah waxaa lagu arkay xeerarka kodominirovaniya, si kastaba ha ahaatee, xalka la fududeeyay by joogitaanka kaliya labo nooc oo alleles. Ka soo qaad nin la genotype MN guursateen naago la hiddo isku. Waxaa lagama maarmaan ah in uu ogaado genotype iyo phenotype carruurta, iyo sidoo kale siday suuragal u ah ee ay dhacdo.

Xaaladdan oo kale, wax lagu qoro ee hiddo iyo sifooyin muhiim ma aha, Cayimanyihiin t. Si aad. Yihiin caadiga ah, hana ka ciyaaraan door weyn ee xalinta dhibaatada.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: MNM N.

Haddii aad rinjiga ka biruhu Penneta, aan helno sawir la mid ah sida la dhaxal monogenic. Si kastaba ha ahaatee, cholesterol by genotype 1: 2: 1 ku beeganto doonaa qaybsama iyo phenotypically, t halkan si aad u allele kasta waxay leedahay muujinta, iyo hiddo xukuma iyo recessive maqan ... Carruurta la MN genotype dhalan doonaa jaaniska ah 50% marka uu ilmuhu la genotype MM ama NN muuqan doonaa jaaniska ah kasta 25%.