CaafimaadkaCudurrada iyo Xaaladaha

Infant Death Syndrome, sababaha iyo khataraha

Waxaa sugan, qarnigii 21aad hoos ugu dhaadhici doontaa taariikhda sida mid ka mid ah ugu muhiimsan ee culuumta caafimaadka. Si aad u taariikhda, waxaan helay noocyo kala duwan oo tallaalka cudurada hore aan bogsan oo khatar ah. Laakiin, nasiib daro, hor dhakhaatiirta weli qiimihiisu badan oo qarsoon. Mid ka mid ah kuwaas oo - Infant Death Syndrome.

syndrome dhimashada degdega ah ee ilmaha - waa dhimashada dhallaanka lama filaan ah ku dhaco sida inta badan habeenkii ama subaxdii hore ee hurdadii. Oo qaliin ee qasabka ku xiga muu muujinin gebihaanba ma jirto cudurada la arki karo, iyo sharaxaad no dhimashada. Cudurada mararka go'an oo kaliya leexashooyinkaasi yar, gaar ahaan ka soo sambabada, habdhiska dhexe iyo sare ee marinada hawada. Laakiin mid kasta oo ka khaldama, kuwanu ma ku filan in ay keeni dhimasho. In si kale loo dhigo, dhiman ilmaha caafimaad qaba, iyo dhakhaatiir ma heli wax isbedel ah bahal la taaban karo, taas oo kuu sharxi doono sababta Mogi musiibo.

Sida laga soo xigtay tirakoob, si lama filaan ah dhimasho syndrome carruurta ugu badan ee da'doodu dhowr toddobaad ilaa lix bilood ah inta u dhaxaysa dhacdaa. Seynisyahanno adduunka oo dhan in ka badan dersin sano ee la dhibtoonayo ifafaale dhimashada lama filaan ah. Si aad u taariikhda, cilmi leeyihiin fikrado iyo fikradaha oo kaliya. Culimada qaarkood waa dhiiran tahay in ay aaminsan yihiin in inta badan ee waalidiinta ilmaha ka kedis ah dhimasho syndrome dhintay, ka boog caloosha ah soo gaaray, ama ahaayeen xambaarsan bakteeriyada Helicobacter sababa cudurka. Joogitaanka bakteeriyada Helicobacter ee jirka uusan had iyo jeer ma keeni in boogaha in dadka qaba difaac wanaagsan xitaa wax calaamado ah ma laga yaabaa Cad. Halka bilood ee hore ee nolosha ilmaha bakteeriyada, laakiin halkii ay iyaga la xiriiri laga yaabo murugo leh. Caabuqa dhacdaa iyada oo loo marayo qaaddo ilmaha ama mujuruca. Yaqaan in ay dad badan oo waji hooyooyinka hor ilmaha mujuruqa, waxay leefleefi doonaan, fiiri heer-kulka ah ee isku dar ah, waxay isku dayaan on dhadhanka - in opinion ee kooxdan oo ah cilmibaadhe, waxay keeni kartaa in cawaaqib naxdin leh.

xiqiijiyay in kale, waxa loogu yeero - "Gene" cilmiga DNA-ku salaysan ee carruurta gaaray kadis ah dhimashada dhallaanka syndrome. In ilmaha dhintay la helay qaar ka mid ah cilladaha ee qaybo ka mid ah hiddawadayaasha in masuul ka ah difaaca yihiin. Lama filaan ah dhimashada dhallaanka syndrome ayaa loo baarayaa sanado badan, iyo in kastoo aan weli midnimada sababaha gaarka ah ee cudurkan, waxay awoodi karaan in ay aqoonsadaan arrimaha "khatar" dhexdooda saynisyahano, dhakhaatiirta iyo soo jeedinaya in dhimashada caruurta, kaas oo keena Infant Death Syndrome, laga yaabee in ay ahaayeen hoose.

Ugu weyn sababaha halista loo aqoonsaday:

- hurdada on caloosha;

- dhicisnimada (bixinta risk);

- sigaarka hooyada inta lagu jiro nuujinta;

- kulayl.

Xaaladda ugu weyn ee ka hortaga of this urur sax ah arrin la odhan jiray hurdo u dhashay. At da'da lix bilood ah garaaca wadnaha ilmaha iyo neefsashada oo weli aan xasillooneyn. waqtiga hurdada, oo xilligan la joogo nolosha qaadataa inta badan maalintii, ku dhacaan dhammaan hawlaha muhiimka ah, iyo mararka qaarkood waxaa physiologically shuruud hakin neefsashada.

Hawsha ugu wayn ee waalidka waa in la baabi'iyo wax kasta oo caqabad ku imaanshiyaha tacsida hawada, barkin, taas oo ilmaha aaso karo, buste culus oo cufan, taas oo cad ka heli kartaa wareeraan. Waa in la xusuustaa in joodariga for dhasha ah in ay adag tahay in madaxa ilmaha ee ma aysan ka tago boholo waaweyn.

Sidoo kale waa in la hubiyo in ilmuhu uusan ku kululaan. Tan iyo markii ay dhacdo in this hawlaha maskaxda sii xumaado, iyo gaar ahaan uu bilaabo inuu dhumiyaa xarunta gacanta ku neefta, kaas oo, Dabcan, aad u khatar ah. Waa in aan xasuusnaano in lagu talinayaa in heerkulka qolka carruurta waa in aanay ka badan 22 darajo oo C ah

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 so.birmiss.com. Theme powered by WordPress.